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Avances importantes en el desarrollo de medicamentos pediátricos para el SIDA Diciembre 3rd, 2014
El Día Mundial del SIDA vio dos anuncios importantes con respecto al desarrollo de medicamentos pediátricos para el SIDA muy necesarios. Este es un tema sobre el cual los Oblatos y otros inversores basados en la fe en el Centro Interreligioso de Responsabilidad Corporativa (ICCR) han presionado a las compañías farmacéuticas por años. Dado que la mayoría de los pacientes pediátricos con SIDA se encuentran en países pobres y en desarrollo, no existe el incentivo de mercado habitual para el desarrollo de medicamentos. Y, el desarrollo de medicamentos pediátricos contra el SIDA, particularmente para bebés, es un desafío. Los miembros del ICCR han alentado activamente a las principales compañías farmacéuticas a participar en la Medicines Patent Pool, un mecanismo establecido bajo los auspicios de la ONU para 'agrupar' patentes de medicamentos para hacer que las formulaciones existentes estén más disponibles para la producción de genéricos y para desarrollar combinaciones innovadoras de dosis fijas.
El lunes, Día Mundial del SIDA, AbbVie anunció un acuerdo de licencia para lopinavir (LPV) y ritonavir (r), los principales medicamentos para niños recomendados por la Organización Mundial de la Salud. La licencia permitirá a otras empresas y organizaciones reformular y fabricar tratamientos pediátricos LPV / ryr especialmente diseñados para su distribución en países de ingresos bajos y medianos donde vive el 99% de los niños con VIH en el mundo en desarrollo. [Abbvie es una escisión de Abbott Laboratories que contiene el negocio farmacéutico basado en la investigación].
El mismo día, el Foro de la industria de investigación de medicamentos contra el VIH anunció que el foro se une a PEPFAR, la Fondo Mundial, y la Iniciativa de tratamiento pediátrico del VIH (PHTI) en el recientemente establecido “Compromiso de acción global con antirretrovirales pediátricos (ARV)” para acelerar la innovación y salvar vidas de niños. La iniciativa está diseñada para acelerar el desarrollo de nuevas coformulaciones pediátricas de ARV de alta prioridad para el tratamiento de primera y segunda línea para 2017.
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